화이자 주식의 급상승 이유

화이자 주식의 급상승 이유

많은 주식에 관심 있는 사람들은 요 며칠 화이자 주식에 집중했다.

그 이유는 최근 발표된 화이자의 항바이러스제의 효력에 대한 뉴스 때문인데,

어떤 내용인지 공유해보고자 한다.

 

화이자사는 코로나19 실험용 항바이러스제가 고위험군에 속한 성인의 입원 및

사망률을 90% 가까이 줄인다고 보고했다.

화이자는 코로나 바이러스 치료를 위해 사용하기보다 쉬운 의약품을 개발하는 데 동참했다.

현재 대부분의 코로나 바이러스 치료제는 링거 혹은 주사로 투여해야 한다.

 

화이자의 경쟁사인 머크의 코로나 바이러스 치료제 알약은 강력한 초기 결과를 보인 후

미국 식품의약 안전처인 FDA에서 이미 검토 중에 있으며, 목요일 영국의 허가를 받았다.

 

호주에서는 아직 머크의 의약품에 대해 허가하지 않았지만, 제품의 유통을 위해

이미 30만 제품을 구매했다고 발표했다.

 

많은 독립적인 전문가들이 화이자 의약품에 대한 강력한 연구 결과에 연구를 중단하기를

권고함에 따라 가능한 빠른 시일 내 FDA 및 국제 규제기관에 허가를 받을 수 있도록 요청하였다.

 

일단 화이자가 적용되면, FDA는 몇 주 또는 몇 달 안에 결정을 내릴 수 있다.

작년 코로나 유행이 시작된 이래로, 전 세계의 다양한 연구진들은 코로나 바이러스 환자들이

집에서 치료약을 먹으며 증상을 완화하고 회복 속도를 높일 수 있는 의약품을 찾기 위해 경쟁해왔다.

 

화이자 연구에 참여하지 않은 피츠버그 대학의 전염병 전문가 존 멜러스는 초기 코로나 증상의 치료약을

확보하는 것은 "매우 중요한 발전"이라고 말했다.

 

"만약 누군가 유증상에 양성반응을 보인다면, 우리는 많은 전염병과 마찬가지로

지역 약곡에 처방전을 요구할 수 있게 되는 것입니다."라고 그가 말했다.

 

코로나 바이러스 고위험으로 간주되는 시험자

화이자 연구원은 지난 28일 775명을 대상으로 한 예비 연구 결과를 발표했다.

코로나 바이러스 증상을 보인 직 후 화이자의 약을 다른 항바이러스제와 함께

투여받은 환자들은  위약을 복용한 환자에 비해 한 달 후 입원 또는 사망률이 89% 감소했다.

 

해당 의약품을 복용하는 환자의 1% 미만이 입원해야 했고 아무도 사망하지 않았다.

대조군에서는, 7%가 병원에 입원하였고, 7명이 사망했다.

 

"우리는 우리에게 뭔가 특별한 것이 있기를 바랐다, 하지만 90% 효력과 100% 죽음을 예방하는

의약품이 나오는 것은 정말 드문 일이다"라고 화이자 대표 연구 책임자인 마이클 돌스턴이 말했다.

 

시험자는 백신 접종을 받지 않은 상태이며, 경도에서 중도 정도의 코로나 바이러스에 걸렸으며,

비만, 당뇨병 또는 심장병과 같은 건강 문제로 인해 입원 위험이 높은 것으로 간주되었다.

 

초기 증상이 나타난 지 35일 내 치료를 시작하여 5일 간 지속되었다.

앞 서 이 의약품을 투여받은 환자들은 빠른 검사와 치료가 필요하다는 점을 강조하여 

조금 더 나은 결과를 보였다.

 

부작용에 대한 자세한 내용은 거의 발표되지 않았으며 그룹 간의 부작용은 20%로 비슷하다고 발표했다.

 

중간평가에서의 결과가 정확한 효력을 보임에 따라 해당 임상연구를 관리하던 독립적인 의학 전문가 그룹은 

해당 임상을 서둘러 중단할 것을 권고하였다.

해당 자료는 아직 외부 검토를 위해 발표되지 않았다.

 

여전히 코로나 바이러스로부터 보호하는 가장 좋은 백신

미국의 고위 보권 관리 요원들은 백신 접종이 감염으로부터 우리를 보호하는 최선의 방법으로 

남을 것이라고 계속 강조하고 있다.

 

그러나 수천만명의 사람들이 백신 접종을 받지 않은 상태에서 (더 많은 사람들이 전 세계적으로) 

효과적이고 사용하기 쉬운 치료법이 미래에 감염을 억제하는 데 매우 중요할 것이다.

 

FDA는 이달 말 몰 누피 라비 르로 알려진 머크의 의약품을 검토하기 위한 공개회의를 열었다.

머크는 지난 9월 입원 및 사망률의 50% 줄였다고 보고했다.

 

전문가들은 초기 결과가 수행된 장소와 유통되는 유형의 변종 등 연구 차이 때문에 

머크 의약품과 화이자 의약품을 비교하지 말아 달라고 경고했다.

 

"누가 100미터 경주에 이겼다고 말하기에는 너무 이른 시기이다"라고 멜러스 박사가 말했다.

 

"50%와 90% 사이에는 큰 차이가 있지만 우리는 연구에 포함된 인구가

비슷한지 확인할 필요가 있다."

 

머크의 의약품이 미국 규제  과정에서 더 빨리 제출되어 검토 중이지만, 화이자의 약은

덜 위험한 규제당국에 더 익숙한 안전한 프로파일이 이익이 될 수 있다.

 

임산부들은 선천적 결함의 잠재적 위험 때문에 머크 재판에서 제외되었으나

화이자 약은 비슷한 제한을 두지 않았다.

 

머크 약은 바이러스를 교란시키기 위한 새로운 접근 방식인

코로나 바이러스의 유전자 코드를 간섭함으로써 효과가 있는 것이다. 

 

화이자 약은 프로테아제 억제제로 알려진 수 십 년 된 항바이러스제 계열의 일부인데 

이것은 HIV와 C형 간염의 치료에 혁명을 일으켰다.

 

그 의약품들은 인체에서 증식하는 데 필요한 핵심 효소 바이러스를 차단한다.

이 의약품은 2003년 아시아에서 시작된 사스 발병 때 처음 확인되었다.

 

작년에, 회사 연구원들은 두 코로나 바이러스 간의 유사성을 감안할 때 이 의약품을

되살리고 코로나 바이러스에 대해 연구하기로 결정했다.

 

미국은 코로나 치료제로 렘데시비르에 대한 다른 항바이러스제 한 가지를 승인했고

면역체계가 바이러스와 싸우는 것을 돕는 세 가지 항체 치료제를 승인했다.

 

하지만 이들은 링거나 주사이기에 병원 방문이. 필요하고, 델타 변종 마지막 급증으로 인해

제한된 공급량이 압박을 받았다.